柯和他的实验室正在研究CRISPR-Cas3工具的多种应用。柯说:“我们的一个想法是通过编程将病毒基因组切碎，就像细菌使用它的方式一样。”“但我们有另一个让我们真正兴奋的想法:将其用作抗癌治疗的可能性。”
柯指出，人类正在进入一个个性化医疗的时代，在这个时代，治疗方法将精确地为个人量身定制。“我们将使用更强大的治疗工具，我们将以更高的准确性瞄准疾病，”他说。“我们的CRISPR-Cas3抗癌应用有可能成为其中的一部分。我们正在针对癌细胞中的特定突变来实现治愈。如果我们的方法被证明是成功的，那么这将是真正有影响力的研究。”
当柯在2008年开始作为一名科学家时，CRISPR是RNA生物学的新前沿。“只有大约30篇关于CRISPR的论文发表，我读了每一篇，”他说。“今天有成千上万的论文发表。我跟不上他们。当一个领域像这样健康时，你会看到出版物呈指数曲线上升。
“我记得读了那些早期的论文，想知道是什么机制导致了这些大分子的行为，”他继续说。“我们都抓耳挠腮，试图给出解释。当我们最终开始了解其机制时，其回报超出了我们最疯狂的梦想。”
