华盛顿——市场上可能很快就会出现一种减缓阿尔茨海默氏症进展的药物，这对数百万受该疾病影响的美国人来说是一个巨大的进步。
美国食品和药物管理局本周正在权衡批准的可能性。
我们正在谈论的药物是Lecanemab，并以Leqembi的名称出售。华盛顿阿尔茨海默病协会(ALZWA)表示，目前有12万65岁及以上的华盛顿人患有阿尔茨海默病。到2025年，这一数字预计将增长近17%——即使这种药物只对三分之一的患者有效，仍有成千上万的人可以受益。
这将是首个有望获得FDA全面批准的减缓阿尔茨海默病进展的药物。FDA的决定至关重要，因为全面批准将促使医疗保险和医疗补助计划改变对该药的覆盖方式。目前，每年的费用约为26,000美元。
根据ALZWA的说法，在华盛顿，数万人可能有资格使用这种药物。根据FDA的说法，Leqembi确实在1月份获得了加速审批程序。商务英语专业女生就业
由该药物制造商资助的一项大型临床试验确实发现，Leqembi可以将阿尔茨海默病的进展减缓约27%。
尽管如此，一些医学专家警告说，这并不是一种治愈方法，这种药物长春理工大学排名并不对所有人都有效，对一些人来说，它还可能有严重的副作用。
ALZWA的布拉德·福布斯表示，这种药物可能会对该州产生巨大影响。他指出，华盛顿的人口正在老龄化，这种药物可以消除成千上万的护理人员试图为亲人管理阿尔茨海默氏症的需求。
“我们州目前面临着护理人员和长期护理机构工作人员的劳动力短缺，”他告诉KIRO 7。“随着婴儿潮一代的不断老龄化，这种情况只会越来越严重，而Leqembi等药物将有助于遏制这种危机的加剧。”
根据FDA的说法，这种药物将每两周服用一次。福布斯说，这种治疗是通过静脉输液进行的。他补充说，到目前为止，华盛顿没有足够的静脉注射中心来适应药物的广泛分布，需要扩大规模以治疗成千上万的潜在患者。
ALZWA还指出，生命危在旦夕。该组织估计，2019年，华盛顿有近3600人死于阿尔茨海默病。
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