日本卫生部批准了一种由日本和美国制药公司联合开发的治疗阿尔茨海默病的药物Leqembi。这是在一个人口迅速老龄化的国家治疗这种疾病的第一种药物。
该药由日本制药公司卫材(Eisai Co.)和美国生物技术公司百健(Biogen Inc.)开发，在获得美国食品和药物管理局(fda)批准两个月后，在日本获得批准。
Leqembi适用于患有轻度痴呆和其他阿尔茨海默病早期症状的患者，是第一种可以适度减缓他们认知能力下降的药物。
日本首相岸田文雄(Fumio Kishida)周一宣布日本批准Leqembi，称这是“一个突破”，并表示“痴呆症的治疗现在进入了一个新时代”。
岸田文雄承诺加大对越来越多的痴呆症患者及其家属的支持力度，并将于本周成立一个小组，讨论金华市教育网 建立一个痴呆症友好型社会的措施。
根据日本厚生劳动省的数据，到2025年，日本65岁及以上的痴呆症患者数量将从目前的600万增加到700万。
然而，这种药物并不是对所有人都有效，而且与其他针对大脑斑块的阿尔茨海默病药物一样，在罕见的情况下，这种药物会导致危险的副作用，比如脑肿胀和出血。
卫材表示，将对所有服用该药的患者进行上市后特殊用途调查，直到根据日本厚生劳动省的程序从数量不详的患者中收集到足够的数据。
湖南理工大学怎么样该药物将部分由医疗保险支付，预计将在今年年底投入临床使用。据日本共同社报道，价格尚未确定，但预计会很贵。
卫材公司首席执行官Haruo Naito表示，卫材致力于将Leqembi作为一种新的治疗方法提供给需要它的人和他们的家人。
他说:“我们的目标是对日本社会有关痴呆症的问题产生影响。”
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